KẾT QUẢ ĐIỀU TRỊ CỦA SECUKINUMAB 150MG TRÊN BỆNH NHÂN VẢY NẾN THÔNG THƯỜNG

Abstract

KẾT QUẢ ĐIỀU TRỊ VẢY NẾN CỦA SECUKINUMAB 150MG - TỪ BẰNG CHỨNG KHOA HỌC ĐẾN THỰC TẾ LÂM SÀNG: THỬ NGHIỆM LÂM

SÀNG TRÊN 32 BỆNH NHÂN

Tác giả: BSNT Trần Sơn Tùng, PGS.TS. Phạm Thị Lan, BSCKII. Hoàng Thị Phượng Đặt vấn đề: Hiệu quả điều trị vảy nến thông thường của Secukinumab đã được chứng minh qua nhiều thử nghiệm lâm sàng. Các thử nghiệm lâm sàng nghiên cứu cả liều 300mg và 150mg tiêm dưới da. Kết quả của liều 150mg khác nhau giữa các nghiên cứu trên thế giới. Mục tiêu: Đánh giá kết quả điều trị vảy nến thông thường của Secukinumab 150mg trên đối tượng bệnh nhân Việt Nam. Đối tượng và phương pháp: 32 bệnh nhân vảy nến thông thường mức độ trung bình đến nặng được điều trị theo phác đồ tiêm dưới da 150mg Secukinumab ở các tuần 0, 1, 2, 3, 4, sau đó lặp lại mỗi 4 tuần. Đánh giá kết quả điều trị và theo dõi bệnh nhân ít nhất 16 tuần. Kết quả: Sau 4 tuần, 8 tuần, 12 tuần, tỉ lệ bệnh nhân đạt PASI75 tương ứng là 87.5%, 90.6%, 93.8%. Trong khi đó tỉ lệ bệnh nhân đạt PASI90 tương ứng tại các thời điểm là 78.1%, 84.4% và 90.6%. Tất cả bệnh nhân duy trì được hiệu quả điều trị trong thời gian 16 tuần theo dõi. Các vị trí dai dẳng đáp ứng kém: mặt trước cẳng chân, da đầu. Tác dụng không mong muốn: 2/32 bệnh nhân có biểu hiện sốt mệt mỏi viêm long đường hô hấp trên ngay sau mũi tiêm đầu, giảm dần và ổn định sau 3-4 tuần, 1/32 bệnh nhân mắc zona thần kinh tại tuần thứ 9. Kết luận: Secukinumab 150mg tiêm dưới da theo phác đồ tuần 0, 1, 2, 3, 4 và lặp lại sau mỗi 4 tuần đem lại hiệu quả điều trị trên bệnh nhân vảy nến thông thường mức độ trung bình đến nặng. Từ khóa: Secukinumab 150mg, vảy nến thông thường, thuốc sinh học