Vui lòng dùng định danh này để trích dẫn hoặc liên kết đến tài liệu này:
http://dulieuso.hmu.edu.vn/handle/hmu/2353
Nhan đề: | Đánh giá kết quả hóa trị duy trì ung thư đại trực tràng giai đoạn muộn bằng Capecitabine |
Tác giả: | Nguyễn, Đức Luân |
Người hướng dẫn: | Nguyễn, Quang Hùng |
Từ khoá: | hóa trị duy trì;capecitabine;ung thư đại trực tràng giai đoạn muộn;điều trị duy trì |
Năm xuất bản: | 11/2021 |
Tóm tắt: | Mục tiêu: Nhận xét một số đặc điểm di căn ung thư đại trực tràng giai đoạn muộn được hóa trị duy trì bằng Capecitabine và đánh giá kết quả sống thêm bệnh không tiến triển. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: 42 Bệnh nhân ung thư đại trực tràng giai đoạn muộn được điều trị duy trì bằng Capecitabine thỏa mãn các tiêu chuẩn lựa chọn và tiêu chuẩn loại trừ. Kết quả nghiên cứu: 78,6% bệnh nhân di căn ≤ 2 vị trí, 21,4% bệnh nhân di căn > 2 vị trí. Gan là tổn thương di căn thường gặp nhất với 47,6%, đứng thứ 2 là phổi chiếm 42,9%, tiếp theo là hạch ổ bụng chiếm 38,1% và phúc mạc chiếm 14,3%. UTĐT di căn gan nhiều hơn di căn phổi. Thời gian PFS trung bình là: 9,4 (tháng), trung vị là: 6,1 (tháng). PFS giảm dần theo thời gian, PFS sau điều trị 3 tháng: 88,1%; 6 tháng: 47,6%, 9 tháng: 35,7%. Phân tích đa biến các yếu tố ảnh hưởng tốt đến sống thêm không tiến triển là số lượng cơ quan di căn. Bệnh nhân di căn > 2 vị trí có nguy cơ tiến triển bệnh cao gấp 3,044 lần so với nhóm di căn ≤ 2 vị trí (p = 0,023).Kết luận: hóa trị duy trì UTĐTT giai đoạn muộn với capecitabine là một lựa chọn phù hợp và cân bằng giữa hiệu quả điều trị, độc tính cho phần lớn người bệnh tại Việt Nam. |
Định danh: | http://dulieuso.hmu.edu.vn/handle/hmu/2353 |
Bộ sưu tập: | Luận văn chuyên khoa 2 |
Các tập tin trong tài liệu này:
Tập tin | Mô tả | Kích thước | Định dạng | |
---|---|---|---|---|
LUẬN VĂN CK2. LUÂN final 22.11.docx Tập tin giới hạn truy cập | 537.43 kB | Microsoft Word XML | ||
LUẬN VĂN CK2. LUÂN final 22.11 pdf.pdf Tập tin giới hạn truy cập | 1.21 MB | Adobe PDF | Đăng nhập để xem toàn văn | |
PPT CK2.pptx Tập tin giới hạn truy cập | 1.59 MB | Microsoft Powerpoint XML |
Khi sử dụng các tài liệu trong Thư viện số phải tuân thủ Luật bản quyền.