Please use this identifier to cite or link to this item: http://dulieuso.hmu.edu.vn/handle/hmu/5294
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorTẠ, VĂN THẠO-
dc.contributor.authorTRẦN, THỊ HẢI YẾN-
dc.date.accessioned2024-07-01T15:40:05Z-
dc.date.available2024-07-01T15:40:05Z-
dc.date.issued2024-
dc.identifier.urihttp://dulieuso.hmu.edu.vn/handle/hmu/5294-
dc.description.abstractBeta-thalassemia là một bệnh rối loạn di truyền có tính vùng miền rõ rệt. Tuy nhiên do sự di cư hàng loạt hiện nay mà bệnh đã phổ biến trên toàn thế giới, trở thành một trong những nguyên nhân nguy hiểm gây tỷ lệ tử vong cao và gây nên gánh nặng bệnh tật cho nền y tế toàn cầu. Các phương pháp phát hiện β-thalassemia hiện nay khá tốn kém về thời gian và chi phí như sắc ký lỏng hiệu năng cao, sinh học phân tử, ... Gần đây, các chỉ số trong công thức máu ngoại vi có thể được sử dụng cùng với các mô hình máy học (machine learning) để đưa ra dự đoán về người mang bệnh. Các mô hình máy học sẵn có vẫn còn tồn tại khoảng cách giữa độ chính xác mong muốn và độ chính xác đạt được. Hơn nữa, vấn đề mất cân bằng dữ liệu giữa người mang và không mang bệnh cũng ảnh hưởng đến hiệu suất của mô hình dự đoán. Nghiên cứu này thử nghiệm một số mô hình và thuật toán nhằm mang lại kết quả có độ chính xác tốt hơn để phát hiện người mắc β-thalassemia từ các chỉ số công thức máu. Do thực tế không phải tất cả các chỉ số đều mang thông tin dự đoán đến bệnh, nghiên cứu này sử dụng một khung thống nhất hai kỹ thuật lựa chọn đặc điểm bao gồm: phân tích thành phần chính (PCA) và phân tích giá trị đơn lẻ (SVD). Sự mất cân bằng dữ liệu được xử lý bằng kỹ thuật lấy mẫu quá mức thiểu số tổng hợp (SMOTE) và Kỹ thuật lấy mẫu tổng hợp thích ứng (ADASYN). Kết quả thử nghiệm cho thấy tính ưu việt của mô hình với độ chính xác là 0,95.vi_VN
dc.description.tableofcontentsĐẶT VẤN ĐỀ 1 CHƯƠNG 1 TỔNG QUAN TÀI LIỆU 3 1.1. Đại cương về hồng cầu và huyết sắc tố người 3 1.1.1. Khái niệm 3 1.1.2. Đại cương về hồng cầu người 3 1.1.3. Đại cương về hemoglobin người 4 1.2. Gen β globin 7 1.2.1. Cấu trúc chung của gen β globin 7 1.2.2. Bất thường hemoglobin 7 1.3. Bệnh β thalassemia 8 1.3.1. Khái niệm 8 1.3.2. Lịch sử bệnh β- thalassemia 9 1.3.3. Cơ chế bệnh sinh 9 1.3.4. Phân loại 11 1.3.5. Dịch tễ bệnh β thalassemia 13 1.4. Sàng lọc và chẩn đoán β Thalassemia 15 1.4.1. Sàng lọc và chẩn đoán xác định 15 1.4.2. Chẩn đoán phân biệt 16 1.5. Sơ lược về machine learning 17 CHƯƠNG 2 ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 21 2.1. Thời gian và địa điểm nghiên cứu 21 2.2 Đối tượng nghiên cứu 21 2.3 Phương pháp nghiên cứu 22 2.3.1. Thiết kế nghiên cứu 22 2.3.2. Các bước xét nghiệm chính trong nghiên cứu 23 2.3.3. Một số xét nghiệm sử dụng trong nghiên cứu 23 2.4. Một số thuật toán sử dụng trong nghiên cứu 24 2.5. Sơ đồ nghiên cứu 25 2.6. Đạo đức nghiên cứu 28 CHƯƠNG 3 KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU 29 3.1. Kết quả phân loại các mô hình. 29 3.2. Đánh giá ảnh hưởng của các thuật toán và cỡ mẫu nghiên cứu 32 CHƯƠNG 4 BÀN LUẬN 35 4.1. Hiệu suất các mô hình phân loại. 35 4.2. Khảo sát sự ảnh hưởng của một số kỹ thuật đến hiệu suất cúa mô hình. 40 KẾT LUẬN 44 KIẾN NGHỊ 45 TÀI LIỆU THAM KHẢO 46 DANH SÁCH ĐỐI TƯỢNG NGHIÊN CỨUvi_VN
dc.language.isovivi_VN
dc.subjectb- thalassemia, sàng lọc tán huyết bẩm sinh, công thức máuvi_VN
dc.titleÁP DỤNG XÉT NGHIỆM TỔNG PHÂN TÍCH MÁU NGOẠI VI TRONG SÀNG LỌC BỆNH B - THALASSEMIAvi_VN
dc.typeThesisvi_VN
Appears in Collections:Khóa luận tốt nghiệp đại học

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Trần Thị Hải Yến -Y4- 2056010057 - 2020-2024.pdf
  Restricted Access
1.2 MBAdobe PDFbook.png
 Sign in to read
Trần Thị Hải Yến -Y4- 2056010057 - 2020-2024.docx
  Restricted Access
4.45 MBMicrosoft Word XML


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.