Please use this identifier to cite or link to this item:
http://dulieuso.hmu.edu.vn/handle/hmu/3012
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.advisor | PGS.TS Phạm Cẩm, Phương | - |
dc.contributor.author | Đỗ Thái, Hiền | - |
dc.date.accessioned | 2021-12-10T06:29:10Z | - |
dc.date.available | 2021-12-10T06:29:10Z | - |
dc.date.issued | 2021 | - |
dc.identifier.uri | http://dulieuso.hmu.edu.vn/handle/hmu/3012 | - |
dc.description.abstract | Ung thư dạ dày là bệnh ung thư hay gặp ở nước ta và nhiều nước trên thế giới. Cho đến nay, mặc dù đã có những tiến bộ nhất định trong chẩn đoán và điều trị, nhưng tiên lượng bệnh vẫn chưa thay đổi nhiều. Tỉ lệ mắc ung thư dạ dày có xu hướng giảm trên toàn thế giới trong vài thập kỷ qua nhưng vẫn là nguyên nhân thứ 4 gây tử vong do các bệnh ung thư trên toàn cầu 1,2,3. Phác đồ điều trị đạt hiệu quả dựa trên phẫu thuật là phương pháp điều trị trung tâm. Các biện pháp hóa chất, xạ trị và điều trị nhắm trúng đích, điều trị miễn dịch có vai trò bổ trợ hoặc điều trị triệu chứng. Lựa chọn điều trị phụ thuộc vào mức độ xâm lấn u, tình trạng di căn hạch, giai đoạn, thể mô bệnh học,… Bệnh có tiên lượng tốt khi phát hiện sớm. Tuy nhiên, bệnh thường phát hiện khi đã ở giai đoạn muộn, tổn thương đã xâm lấn, lan rộng. Ở những quốc gia không thực hiện tầm soát thường xuyên, 80% đến 90% được chẩn đoán ở giai đoạn cuối, khi khối u không thể phẫu thuật hoặc tái phát trong vòng năm năm sau khi phẫu thuật 2,3,4,5. Khi bệnh ở giai đoạn muộn, hóa trị là phương pháp hiệu quả để giảm nhẹ triệu chứng, nâng cao chất lượng cuộc sống và kéo dài thời gian sống thêm. Hiện nay, nhiều phác đồ hóa chất cùng với liệu pháp nhắm trúng đích đã chứng minh được lợi ích trong điều trị. Các phác đồ dựa trên 5-FU là căn bản, các thế hệ mới của phân tử này đã được nghiên cứu và đưa vào thực hành lâm sàng để cải thiện lợi ích và giảm tác dụng phụ 3. Được chấp thuận vào năm 1999, TS-1 - dẫn xuất đường uống của 5-FU đã trở thành hóa chất điều trị tiêu chuẩn cho ung thư dạ dày tại Nhật Bản. Hóa trị liệu TS-1 có vai trò nổi bật trong điều trị ung thư dạ dày tiến triển, điều trị bổ trợ ở bệnh nhân Châu Á và nó cũng có thể mang lại lợi ích trong điều trị trước phẫu thuật. TS-1 cũng có thể hữu ích cả ở những bệnh nhân không phải người Châu Á trong thực hành lâm sàng vì hiệu quả tương đối cao và độc tính nhẹ khi sử dụng đơn trị liệu cũng như kết hợp 6,7. Tại Việt Nam, bệnh nhân thường phát hiện khi đã ở giai đoạn muộn, thể trạng chung kém, TS-1 là một lựa chọn hợp lý. Dược chất này đã được áp dụng vào điều trị ung thư dạ dày ở nước ta những năm gần đây. Tuy nhiên cho đến nay có rất ít nghiên cứu đánh giá đầy đủ kết quả điều trị cũng như tác dụng không mong muốn của TS-1 khi điều trị tại Việt Nam. Vì vậy, chúng tôi tiến hành nghiên cứu đề tài: “Đánh giá kết quả hóa trị phác đồ có TS-1 trong điều trị ung thư dạ dày giai đoạn muộn” với hai mục tiêu: 1. Đánh giá kết quả hóa trị phác đồ có TS-1 trong điều trị ung thư dạ dày giai đoạn muộn. 2. Nhận xét một số tác dụng không mong muốn của phác đồ trên nhóm bệnh nhân trên. | vi_VN |
dc.description.tableofcontents | ĐẶT VẤN ĐỀ 1 CHƯƠNG 1:TỔNG QUAN TÀI LIỆU 3 1.1. Khái quát về ung thư dạ dày 3 1.1.1. Dịch tễ học 3 1.1.2. Yếu tố nguy cơ 3 1.2. Chẩn đoán 4 1.2.1. Chẩn đoán lâm sàng 4 1.2.2. Các phương pháp chẩn đoán cận lâm sàng 5 1.2.3. Chẩn đoán giải phẫu bệnh 8 1.2.4. Chẩn đoán giai đoạn 11 1.3. Điều trị 12 1.3.1. Phẫu thuật 12 1.3.2. Hóa trị 12 1.3.3. Xạ trị 15 1.3.4. Điều trị đích 15 1.3.5. Điều trị miễn dịch 16 1.3.6. Chăm sóc giảm nhẹ 17 1.4. Hóa chất sử dụng trong nghiên cứu 17 1.4.1. Thông tin thuốc TS-1 18 1.4.2. Thông tin thuốc Cispaltin 19 1.5. Nghiên cứu trong và ngoài nước về hiệu quả của phác đồ có TS-1 trong điều trị ung thư dạ dày giai đoạn muộn 20 1.5.1. Một số nghiên cứu trên thế giới về hiệu quả của phác đồ có TS-1 trong điều trị ung thư dạ dày giai đoạn muộn 20 1.5.2. Nghiên cứu tại Việt Nam về hiệu quả của phác đồ có TS-1 trong điều trị ung thư dạ dày giai đoạn muộn 21 CHƯƠNG 2: ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 23 2.1. Đối tượng nghiên cứu 23 2.1.1. Tiêu chuẩn lựa chọn bệnh nhân 23 2.1.2. Tiêu chuẩn loại trừ 24 2.2. Phương pháp nghiên cứu 24 2.2.1. Thiết kế nghiên cứu 24 2.2.2. Thu thập số liệu 24 2.2.3. Quy trình nghiên cứu 24 2.3. Xử lí số liệu 32 2.4. Địa điểm và thời gian nghiên cứu 32 2.5. Vấn đề đạo đức trong nghiên cứu 32 CHƯƠNG 3: KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU 34 3.1. Đặc điểm của đối tượng nghiên cứu 34 3.1.1. Đặc điểm chung 34 3.1.2. Đặc điểm bệnh học 36 3.1.3. Đặc điểm điều trị 39 3.2. Đánh giá đáp điều trị 42 3.2.1. Đáp ứng cơ năng 42 3.2.2. Đáp ứng khách quan 45 3.2.3. Một số yếu tố liên quan đến đáp ứng 46 3.3. Một số tác dụng không mong muốn 49 3.3.1. Tác dụng không mong muốn trên hệ tạo huyết 49 3.3.2. Tác dụng không mong muốn trên gan, thận 50 3.3.3. Một số tác dụng phụ không mong muốn khác 51 3.3.4. Tác dụng không mong muốn của từng phác đồ 52 CHƯƠNG 4: BÀN LUẬN 54 4.1. Đặc điểm đối tượng nghiên cứu 54 4.1.1. Đặc điểm chung 54 4.1.2. Đặc điểm bệnh học 56 4.1.3. Đặc điểm điều trị 60 4.2. Đáp ứng điều trị 63 4.2.1. Mức độ đáp ứng 63 4.2.2. Một số yếu tố liên quan đến đáp ứng 67 4.3. Một số tác dụng không mong muốn 68 4.3.1. Tác dụng không mong muốn trên hệ tạo huyết 68 4.3.2. Tác dụng không mong muốn trên gan, thận 71 4.3.3. Một số tác dụng không mong muốn khác 71 KẾT LUẬN.. ………………………………………………………………...74 KIẾN NGHỊ.. 76 TÀI LIỆU THAM KHẢO PHỤ LỤC | vi_VN |
dc.language.iso | vi | vi_VN |
dc.subject | ung thư dạ dày | vi_VN |
dc.subject | TS-1 | vi_VN |
dc.subject | hóa trị | vi_VN |
dc.title | Đánh giá kết quả hóa trị phác đồ có TS-1 trong điều trị ung thư dạ dày giai đoạn muộn | vi_VN |
dc.type | Thesis | vi_VN |
Appears in Collections: | Luận văn thạc sĩ |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
Đánh giá kết quả hóa trị phác đồ có TS-1 trong điều trị ung thư dạ dày giai đoạn muộn.docx Restricted Access | 982.86 kB | Microsoft Word XML | ||
Đánh giá kết quả hóa trị phác đồ có TS-1 trong điều trị ung thư dạ dày giai đoạn muộn.pdf Restricted Access | 1.42 MB | Adobe PDF | Sign in to read |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.