Vui lòng dùng định danh này để trích dẫn hoặc liên kết đến tài liệu này: http://dulieuso.hmu.edu.vn/handle/hmu/6130
Toàn bộ biểu ghi siêu dữ liệu
Trường DCGiá trị Ngôn ngữ
dc.contributor.advisorTạ, Văn Thạo-
dc.contributor.authorDương, Kim Chi-
dc.date.accessioned2025-12-10T09:53:03Z-
dc.date.available2025-12-10T09:53:03Z-
dc.date.issued2025-
dc.identifier.urihttp://dulieuso.hmu.edu.vn/handle/hmu/6130-
dc.description.abstractThalassemia (tan máu bẩm sinh) là nhóm bệnh huyết sắc tố di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường, đặc trưng bởi thiếu máu mạn tính do rối loạn tổng hợp globin. Trong đó, β-thalassemia là thể bệnh phổ biến nhất, xảy ra khi gen HBB bị đột biến làm giảm (β+) hoặc mất hoàn toàn (β0) khả năng tổng hợp chuỗi β-globin. Những biến đổi này ảnh hưởng đến phiên mã, xử lý mARN hoặc dịch mã, gây mất cân bằng trong cấu trúc hemoglobin và dẫn tới mức độ tan máu khác nhau. Bệnh lưu hành tại hơn 200 quốc gia và Việt Nam nằm trong nhóm chịu ảnh hưởng đáng kể. Tại Việt Nam, tỷ lệ mang gen β-thalassemia dao động 1,5–3% trong dân số, nhưng có thể lên tới 10–13% ở một số dân tộc miền núi phía Bắc. Mỗi năm, ước tính cả nước ghi nhận 1.700–2.000 trẻ mắc β-thalassemia thể nặng cần truyền máu định kỳ, trong đó khoảng 800–1.000 trường hợp có thể phòng tránh thông qua sàng lọc trước sinh và tư vấn di truyền. Bệnh vẫn tạo gánh nặng lớn do tình trạng hôn nhân cận huyết và hệ thống sàng lọc chưa đồng bộ. Nghiên cứu dịch tễ phân tử cho thấy 6 đột biến phổ biến nhất trên gen HBB chiếm khoảng 94,4% tổng số đột biến gồm: CD41/42 (-TCTT), CD17 (AAG>TAG), CD26 (GAG>AAG), CD71/72 (+A), IVS2.654 (C>T) và -28 (A>G). Việc phát hiện người mang gen có vai trò trọng yếu trong tư vấn di truyền và chẩn đoán trước sinh, giúp giảm số ca bệnh và cải thiện chất lượng dân số. Các kỹ thuật phát hiện đột biến hiện nay như lai oligonucleotide, ARMS truyền thống, DGGE và giải trình tự Sanger đều tốn thời gian và chi phí. Phương pháp Realtime ARMS-PCR khắc phục được những hạn chế này nhờ thời gian thực hiện ngắn, độ đặc hiệu cao và phù hợp cho sàng lọc diện rộng. Xuất phát từ thực tiễn đó, đề tài: "Xây dựng quy trình xác định một số đột biến hay gặp trên gen HBB bằng phương pháp Realtime ARMS-PCR” với 2 mục tiêu: 1. Xây dựng quy trình xác định các đột biến: CD41/42 (-TCTT), CD17 (AAG >TAG), CD26 (GAG>AAG), CD71/72 (+A), IVS2.654 (C>T) và -28 (A>G) bằng phương pháp Realtime ARMS-PCR. 2. Ứng dụng phương pháp Realtime ARMS-PCR đã xây dựng để phân tích các mẫu bệnh phẩm và đánh giá khả năng áp dụng trong thực tiễn xét nghiệm.vi_VN
dc.description.tableofcontentsĐẶT VẤN ĐỀ 1 CHƯƠNG 1: TỔNG QUAN 3 1.1. β - Thalassemia 3 1.1.1. Định nghĩa 3 1.1.2. Dịch tễ học bệnh β-thalassemia 3 1.1.3. Đặc điểm lâm sàng và phân loại bệnh β-thalassemia 4 1.2. Cơ chế bệnh sinh của bệnh β-thalassemia 6 1.2.1. Huyết sắc tố 6 1.2.2. Gen HBB 6 1.2.3. Các dạng đột biến của gen HBB 7 1.2.4. Tương quan giữa đột biến gen HBB và bệnh β-thalassemia 8 1.2.5. Cơ chế bệnh sinh của bệnh β-thalassemia 10 1.3. Phương pháp xác định người mang đột biến gen HBB gây bệnh β-thalassemia 10 1.3.1. Các phương sàng lọc 10 1.3.2 Các phương pháp chẩn đoán 10 1.4. Thẩm định phương pháp Realtime ARMS-PCR xác định đa hình gen HBB 20 1.4.1 Thẩm định phương pháp Realtime ARMS-PCR xác định đa hình gen HBB 20 1.4.2 Các nghiên cứu về thẩm định phương pháp 21 1.5. Tình hình nghiên cứu bệnh beta-thalassemia 21 1.5.1 Trên thế giới 21 1.5.2 Tại Việt Nam 22 CHƯƠNG 2: ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 24 2.1 Đối tượng nghiên cứu 24 2.1.1 Tiêu chuẩn chọn mẫu: 24 2.1.2 Tiêu chuẩn loại trừ: 24 2.2 Thời gian và địa điểm nghiên cứu 24 2.3 Phương pháp nghiên cứu chung: 25 2.4 Cỡ mẫu: 25 2.5 Sơ đồ nghiên cứu 25 2.6 Trang thiết bị, hóa chất và vật liệu nghiên cứu 25 2.6.1 Trang thiết bị 25 2.6.2. Hóa chất: 26 2.7 Quy trình thực hiện 26 2.7.1 Thu thập và bảo quản mẫu 26 2.7.2 Tách DNA 27 2.7.3 Thiết kế mồi 28 2.7.4 Tối ưu hóa nhiệt độ gắn mồi Ta của phản ứng Realtime ARMS-PCR 28 2.7.5 Thẩm định phương pháp Realtime ARMS-PCR 29 2.7.6 Các biến số nghiên cứu 31 2.7.7 Xử lý số liệu 32 2.7.8 Vấn đề đạo đức trong nghiên cứu 32 CHƯƠNG 3: KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU 33 3.1 Kết quả thiết kế mồi 33 3.2 Khảo sát nhiệt độ gắn mồi Ta 35 3.2.1 Khảo sát sự ảnh hưởng của nhiệt độ gắn mồi 35 3.3 Thẩm định phương pháp Realtime ARMS PCR gen HBB 36 3.3.1 Biểu đồ khuếch đại Realtime ARMS-PCR phân biệt kiểu gen HBB 37 3.3.2 Đánh giá độ đặc hiệu allele của hệ thống mồi Realtime ARMS-PCR 38 3.3.3. Đánh giá độ ổn định và phân biệt kiểu gen dựa trên ΔCt của Realtime ARMS-PCR 40 3.4.4. Phân tích phân bố ∆Ct giữa các kiểu gen bằng biểu đồ Boxplot 42 3.3.5 Đánh giá hiệu suất phân biệt kiểu gen bằng phân tích ROC/AUC 43 3.4. Kết quả xác định kiểu gen trên mẫu bệnh phẩm 44 3.4.1 Tách chiết DNA từ mẫu nghiên cứu 44 3.4.2 So sánh kết quả phương pháp Realtime ARMS-PCR với phương pháp tham chiếu 45 CHƯƠNG 4: BÀN LUẬN 46 4.1 Kết quả thiết kế mồi 46 4.2 Tách DNA từ mẫu bệnh phẩm 49 4.3 Kết quả khảo sát ảnh hưởng của nhiệt độ gắn mồi Ta 49 4.4. Thẩm định phương pháp Realtime ARMS-PCR xác định kiểu gen HBB 50 4.4.1 Đánh giá đặc hiệu allele, hiệu suất khuếch đại và độ ổn định lặp lại của phương pháp 50 4.4.2 Phân tích ROC/AUC và hiệu suất chẩn đoán tổng thể của phương pháp 54 4.4.3 Kết quả Realtime-PCR trên 10 mẫu bệnh phẩm 55 4.5. Hạn chế của nghiên cứu 57 KẾT LUẬN 58 KIẾN NGHỊ 59 TÀI LIỆU THAM KHẢO PHỤ LUCvi_VN
dc.language.isovivi_VN
dc.subjectĐột biến; Gen HBBvi_VN
dc.subjectPhương pháp Realtime ARMS-PCRvi_VN
dc.titleXây dựng quy trình xác định một số đột biến hay gặp trên gen HBB bằng phương pháp Realtime ARMS-PCRvi_VN
dc.typeThesisvi_VN
Bộ sưu tập: Luận văn thạc sĩ

Các tập tin trong tài liệu này:
Tập tin Mô tả Kích thước Định dạng  
Luận văn Ths. Dương Kim Chi- Cao học 32- KTYH -2023-2025.docx
  Tập tin giới hạn truy cập
3.28 MBMicrosoft Word XML
Luận văn Ths. Dương Kim Chi- Cao học 32- KTYH -2023-2025.pdf
  Tập tin giới hạn truy cập
3.15 MBAdobe PDFbook.png
 Đăng nhập để xem toàn văn


Khi sử dụng các tài liệu trong Thư viện số phải tuân thủ Luật bản quyền.