KẾT QUẢ BƯỚC ĐẦU ÁP DỤNG TIÊU CHUẨN WHO 2022 TRONG PHÂN LOẠI HỘI CHỨNG RỐI LOẠN SINH TUỶ (MDS)

Abstract

Hội chứng rối loạn sinh tủy (myelodysplastic syndrome – MDS) là nhóm bệnh bao gồm các rối loạn ác tính dòng tế bào gốc tạo máu ở tủy xương dẫn đến các biểu hiện bất thường về hình thái, sinh máu không hiệu quả ở máu và tủy, có nguy cơ tiến triển thành Lơ-xê-mi cấp. Hiện nay, tại Việt Nam chủ yếu vẫn sử dụng bảng phân loại của WHO 2016 để xếp loại HCRLST. Việc áp dụng phân loại theo WHO 2022 vẫn chưa được sử dụng thường quy, những nghiên cứu về các thể bệnh HCRLST theo phân loại của WHO 2022, cũng như nghiên cứu đặc điểm di truyền của một số thể bệnh có thể khảo sát còn rất ít. Chính vì vậy, chúng tôi tiến hành thực hiện đề tài: “Kết quả bước đầu áp dụng tiêu chuẩn WHO 2022 trong phân loại hội chứng rối loạn sinh tủy (MDS)” với 2 mục tiêu chính: 1. Kết quả bước đầu áp dụng tiêu chuẩn WHO 2022 trong phân loại hội chứng rối loạn sinh tủy (MDS). 2. Mô tả một số đặc điểm lâm sàng và cận lâm sàng của một số thể bệnh Hội chứng Rối loạn sinh tủy theo tiêu chuẩn WHO 2022 tại Trung tâm Huyết học – Truyền máu Bệnh viện Bạch Mai.