NGHIÊN CỨU ĐẶC ĐIỂM LÂM SÀNG, XÉT NGHIỆM VÀ KẾT QUẢ MỘT SỐ PHÁC ĐỒ ĐIỀU TRỊ HỘI CHỨNG RỐI LOẠN SINH TỦY TẠI BỆNH VIỆN BẠCH MAI VÀ VIỆN HUYẾT HỌC TRUYỀN MÁU TRUNG ƯƠNG

Abstract

Hội chứng rối loạn sinh tủy (HCRLST) là một nhóm rối loạn huyết học không đồng nhất của tế bào gốc tạo máu được phân loại bệnh máu mạn tính tiền ung thư theo phân loại của WHO 20081. HCRLST đặc trưng bởi tình trạng giảm tế bào máu ngoại vi, trong khi đó tủy xương lại tăng sinh, quá trình sinh máu tại tủy xương không hiệu quả gây giảm số lượng và chất lượng tế bào máu ngoại vi và một phần ba trong số đó có nguy cơ chuyển thành bạch cầu cấp dòng tủy. Hiện tại, chỉ có ba loại thuốc được FDA chấp thuật trong điều trị HCRLST là Azacitidine, Decitabine, Lenalidomide tuy nhiên không thuốc nào chữa khỏi bệnh. Ghép tế bào gốc hiện tại là phương pháp điều trị duy nhất có thể chữa khỏi HCRLST. Tại Việt Nam các nghiên cứu về HCRLST chủ yếu theo hướng mô tả các đặc điểm lâm sàng và cận lâm sàng tập trung chủ yếu vào đặc điểm tế bào mô bệnh học, một số nghiên cứu đề cập tới di truyền tế bào. Do dó chúng tôi nghiên cứu đề tài “Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, xét nghiệm và kết quả một số phác đồ điều trị hội chứng rối loạn sinh tủy tại Bệnh viện Bạch Mai và Viện Huyết học Truyền máu Trung ương”