Đánh giá hiệu quả điều trị hội chứng ngừng thở khi ngủ do tắc nghẽn trên trẻ có Amydal quá phát. (Ngày công bố: 30/11/2020)

Abstract

Những đóng góp mới của luận án:Đã mô tả đặc điểm lâm sàng và đa kí hô hấp của trẻ mắc OSAS có Amydal quá phát. Cần coi các triệu chứng tăng động giảm chú ý vừa là triệu chứng vừa là hậu quả của OSAS. Đánh giá kết quả điều trị bằng thuốc kháng leukotrienes và phẫu thuật, đưa ra khuyến cáo điều trị trên nhóm bệnh nhân này. Thuốc kháng Leukotrien có hiệu quả trên nhóm mắc OSAS mức độ nhẹ và vừa, có thể sử dụng như một phương pháp điều trị thay thế cho phẫu thuật. Phương pháp cắt Amydal- nạo VA là phương pháp điều trị hiệu quả, tuy nhiên cần chú ý theo dõi để phát hiện OSAS tồn dư sau phẫu thuật.

New contributions: Clinical manifestations and RPG’s features in children with OSAS and adenotonsiller hypertrophy have been described hyperactivity, decifit attension were both symptoms and consequences of OSAS. Clinical efficacy of antileukotrien drugs and surgical treatment has been analyzed to point out recommendations for OSAS children. Antileukotrien drugs were effective in mild and moderate groups and could serve as a second option to replace surgery. Adenotonsillectomy worked, but postoperative OSAS must be monitored